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興櫃生技股康霈（6919）（6919）昨（15）日公告，該公司新藥CBL-514注射劑用於治療罕見疾病竇根氏症（Dercum's Disease,DD）的二期臨床試驗，已收案完成。
康霈生技指出，公司研發新藥CBL-514注射劑，經美國食品藥物管理局（FDA）核准用於治療竇根氏症的二期臨床試驗，已納入最後一位受試者，順利收案。
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本試驗案共納入12位受試者，預計將於2023年4月完成試驗及相關數據收集，並於今年第3季進行臨床數據統計，惟實際時程將依執行進度調整。
康霈生技表示，竇根氏症為一種罕見疾病，軀幹及四肢會有多顆皮下脂肪異常堆積的痛性脂肪瘤，並伴隨該部位自發性劇烈疼痛（痛性脂肪瘤），目前發病原因可能與脂肪組織代謝有關。
根據國際研調機構報告Global Dercum's Disease Market Research Report, market research future 2017資料顯示，2019年竇根氏症美國市場為37.4億，約占全球市場的34%，推估全球市場為109億美元，依年複合成長率7.1%推估2028年全球市場為203億美元。
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