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三顧（3224）（3224）公司總經理唐洪德昨（26）日表示，三顧自2017年從日本CellSeed公司取得自體細胞層片技術授權之後，日前再和另一日本公司Cyfuse簽合作備忘錄（MOU），雙方將合作3D列印在再生醫學的發展。
展望今年，三顧與海外合作細胞治療的公司至少要達到五家，目標建立亞洲GMP細胞量產中心。
三顧近年來由電子通路產業跨足生醫產業，2017與日本CellSeed公司合作，利用該公司的自體細胞層片技術，取得食道癌傷口修復、及膝軟骨缺損移植兩大適應症的授權。目前食道癌傷口修復臨床試驗仍在進行中，膝軟骨缺損移植透過「特管法」許可，自2020年4月至今已完成近70人移植案例，其中還包括今年3月專程由日本來台接受移植的鈴木先生個案。
唐洪德表示，「再生醫療雙法」近期正在立法院審議，三顧評估雙法未來通過後，對業界最重要的影響，是細胞製備場所必須符合GMP認證。
過去「特管法」上路期間，各公司細胞製備場所僅需符合GTP通過即可，但是若新法正式上路，唯有通過GMP認證量產的細胞產品，才有資格取得最終藥證。
唐洪德說明，三顧打造的細胞製備場所正在申請GMP認證，且人員操作資格也符合相關規範，三顧是國內少數已打造GMP等級細胞製備場所的公司，未來不僅可接受國內其他小型細胞治療公司的委託量產，更有助於擴大與海外細胞研發公司的合作。
自從2017年從日本CellSeed公司技轉自體細胞層片技術之後，三顧日前透過戰略合作夥伴-日立集團的促成，再和另一家日本公司Cyfuse簽署合作備忘錄（MOU），三顧與Cyfuse雙方將合作在台灣發展3D列印於再生醫學市場的應用。
三顧公司表示，這些日本細胞研發公司為了進軍國際市場，已經看中台灣優質的臨床試驗環境，三顧若能取得符合國際標準的GMP認證，後續將有望吸引更多日本及德國公司合作，為了打造三顧為亞洲最強的細胞治療中心，至今年底前三顧與海外合作的公司將達到五家以上。
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