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仁新（6696）昨（31）日代子公司Belite Bio公告，已獲數家國際大型基金挹注資金，完成3,000萬美元（約新台幣9.3億元）增資，作為加速推進LBS-008對視網膜地圖性萎縮（Geographic Atrophy,GA）之臨床試驗的資金，可望成為全球首款治療GA以及中期乾性黃斑部病變（乾性AMD）的口服藥物。
仁新表示，Belite自去年於美國Nasdaq掛牌上市後，獲得許多國際大藥廠、大型投資機構與基金的青睞。值得一提的是，Belite除了順利完成增資，本次增資更成功引入數家規模超過70億美元的國際知名基金，其中包括一間規模超過270億美元的國際知名基金，這次增資可望加速推進GA臨床三期試驗，搶攻GA與乾性AMD龐大的未被滿足醫療需求市場，更提高未來授權議價能力。
Belite開發中的LBS-008，是來自美國哥倫比亞大學的全球專屬授權，為治療乾性AMD與斯特格病變口服新藥。美國國家衛生院（NIH）於官網指出，老年黃斑部病變造成數以百萬計的美國人失明，其中乾性AMD占比達九成。
LBS-008於2011年獲選納入NIH旗下「神經治療藍圖計畫」，至今仍是該計畫當前藥物開發項目中唯一獲選用於治療乾性AMD的候選藥物，NIH更在其官網公開認可，LBS-008治療斯特格病變新藥一旦獲得批准，將有助加速LBS-008治療乾性AMD的臨床試驗進程。
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