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藥華血癌新藥傳捷報

提要

在中國大陸臨床數據達標 安全性、耐受性良好 藥證審查正順利進行

藥華藥董事長詹青柳(中)。 聯合報系資料照
藥華藥董事長詹青柳(中)。 聯合報系資料照

本文共1014字

經濟日報 記者謝柏宏/台北報導

藥華藥(6446)昨(21)日宣布新藥Ropeg臨床研究結果,Ropeg快速遞增劑量方案用於真性紅血球增多症(PV),在中國大陸進行的臨床數據不僅達標,更具臨床上顯著意義;顯示隨治療時間拉長,患者血球數值恢復正常的比例也逐漸提高,獲得學界與市場的高度關注。

此外,Ropeginterferon alfa-2b(Ropeg)於2021年在中國啟動PV二期創新銜接性臨床試驗,在49位中國PV患者中評估Ropeg的快速遞增劑量方案的有效性、安全性和耐受性。

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