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因應猴痘疫苗短缺 美FDA授權新注射方式

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中央社 華盛頓9日綜合外電報導

美國食品暨藥物管理局(FDA)今天授權新的猴痘疫苗注射方式,讓疫苗短缺的美國能替更多民眾進行施打。

法新社報導,美國FDA同時開放18歲以下高風險者施打猴痘疫苗。

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至於18歲以上民眾,衛生人員現在可以用不同的方式進行注射,把疫苗淺層注射到表皮和皮下組織之間的真皮,也就是「皮內注射」;而不是注射到皮下脂肪,亦即「皮下注射」。

美國FDA發布聲明說,皮內注射法「增加了可供施打的疫苗數量,幅度達5倍」。

但不變的是,每人仍須注射兩劑猴痘疫苗,兩劑施打時間需間隔4週。

美國FDA表示,他們這項授權的基礎是2015年的臨床試驗,試驗數據顯示,將1/5劑量淺層注射到皮層之間,產生的免疫反應與將全部劑量注射到皮下脂肪相仿。

目前,美國在境內配送了62萬劑丹麥藥商「巴伐利亞北歐」(Bavarian Nordic)製造的天花(smallpox)疫苗Jynneos。

還未配送的疫苗有44萬劑,根據新的接種方式,這將提供多達220萬次的注射。

美國政府同時訂購了額外500萬劑疫苗,預計今年9月至2023年間陸續到貨,讓可供施打的疫苗達到2500萬劑。

美國記錄到近9000個猴痘確診案例,其中1/5在紐約州,絕大多數涉及男男性行為。

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