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藥物傳輸技術開發商瑩碩生技1日公告，與中國業者共同開發的精神科藥物，已取得中國國家藥品監督管理局（NMPA）核發藥品註冊證書，為瑩碩拿下首張中國藥證。
瑩碩總經理顏麟權表示，鹽酸米那普侖膠囊為治療成人憂鬱症的精神科用藥，先前中國市場僅核發一張25mg劑量的藥品註冊證，一年銷售額約人民幣1億元；因近年供應量持續減少，無法滿足市場需求，致使藥品出現短缺，瑩碩與合作業者共同開發的鹽酸米那普侖膠囊獲准上市，在當地醫保支持下，可望獲醫療機構的優先採購，預料將有效填補供給缺口。
瑩碩表示，此次同時取得唯一50mg的藥品註冊證，而國際上大多都是以50mg為主要使用劑量，因此看好50mg未來的銷售狀況。
瑩碩的中國合作業者為一家新三板上市公司，以精神疾病藥品代理與銷售為主，行銷通路包括中國31個省、市、自治區逾5000多家各型醫院。
瑩碩表示，未來新藥上市後，將由瑩碩負責生產製造、中國合作業者負責銷售，透過其行銷通路，可望快速提新藥滲透率，為整體營收帶來正面貢獻。
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