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台寶生醫取得科技事業核准函 將啟動 IPO 送件

本文共968字

經濟日報 記者謝柏宏/即時報導

台寶生醫(6892)近日公告,正式取得經濟部產業發展署出具「係屬科技事業且具市場性」之意見書,將依時程提出股票上櫃申請。

台寶生醫表示,該公司藉由提供早期高階細胞醫療產品 CDMO(委託開發暨製造服務)服務創造營收,做為支持細胞新藥開發的營運基礎,受惠策略奏效,營收連續3年倍增,毛利率維持60%以上。由於多個海內外客戶產品將進入臨床階段,未來一季業績展望仍然樂觀。

執行長楊鈞堯表示,有鑑於 CDMO 業務已站穩利基,將循設定的國際化目標持續擴張,公司下一階段的營運重心將加速新藥開發,目前有間葉幹細胞和調節型T細胞兩大產品線,間葉幹細胞產品包括治療退化性關節炎細胞新藥Chondrochymal(申請三期臨床試驗)、慢性不癒合傷口新藥 Biochymal(二期臨床)、急性心肌梗塞新藥OmniMSC(一期臨床),以及與UC Davis 合作的基因修飾間葉幹細胞治療危急性肢體缺血新藥 MSC/VEG(完成臨床前研究)。

這其中前三項新藥以台灣為目標市場,未來將採取經銷商合作布局模式,目前 Chondrochymal 新藥已簽署經銷合作備忘錄,搶先卡位市場,MSC/VEGF 則目標在今年申請US FDA 一期臨床試驗許可。

至於調節型T細胞的部分,實體器官移植新藥 TregCel(TRK-001獲 FDA 核准二期臨床、申請台灣二期臨床)目標鎖定美國市場,將是公司全力發展的重磅藥物。

楊鈞堯指出,自2010年以來,美國 FDA 累計核准36個基因與細胞醫療產品上市,且多集中在近三年加速核准件數,FDA 預估未來每年將有8-10個細胞醫產品獲准上市,顯見細胞醫療已是全球新藥開發的一大主流趨勢。

楊鈞堯表示,從已上市的6款基因修飾細胞新藥2022年營業額合計達26.82億美元觀察,細胞治療市場的需求不容小覷,而這6款新藥都是以治療癌症為主,代表非癌症市場仍有大量未來被滿足的醫療需求待開發。

台寶生醫聚焦開發自體免疫及發炎性疾病藥物,TRK-001與 MSC/VEG 二大主力新藥將分別啟動全球多國多中心收案,瞄準全球龐大的細胞與基因治療(GCT)市場,根據研究機構 Precedence Research 預估,受惠美國及亞太市場的需求成長,2032年全球 GCT 市場規模將達822億美元,2022至2032年的複合成長率18.3%。

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