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國邑法說會/簽約金入帳帶動10月營收1.13億元 看好二新藥發展潛力

本文共1321字

經濟日報 記者謝柏宏/即時報導

國邑*(6875)13日舉行法說會,總經理甘霈表示,原定今年完成藥械組合新藥L606的兩個區域授權案目標提前達陣,公司將繼續推進其他重點市場的授權洽談。此外,L608也完成與美國FDA的Pre-IND會議,獲得正向回應,預計明年年中提交治療全身硬化症合併指端潰瘍(SSc-RP/DU)的二期臨床試驗申請。看好二大主力新藥的發展潛力,對公司未來營運樂觀看法不變。

國邑藥品繼去年與美商Liquidia簽署L606的北美市場獨家授權後,今年再連下二城,分別與Menagen簽訂L606於中東、北非及土耳其(MENAT)地區的獨家商業化授權合約,以及與Liquidia增修合約,拓展授權區域至歐洲、日本等主要市場。目前L606揭露的授權總里程碑金合計達3.8625億美元(約新台幣123億元),創下近年全球肺動脈高壓吸入藥物最高金額授權記錄。

甘霈指出,Liquidia是美國前二大曲前列環素藥物開發公司,擁有相當豐富的臨床試驗能量與專業經驗,此次深化與Liquidia的夥伴關係,憑藉Liquidia在美國進行治療PAH(第一類肺高壓)三期臨床試驗所累積的收案經驗及相關資料數據分析,將有助以最快速度提交治療PH-ILD(第三類肺高壓)的全球多國多中心三期臨床試驗申請,推動L606進軍美國以外市場,目標成為第一個全球核准治療PH-ILD新藥。

L606是以微脂體包覆曲前列環素(treprostinil)的新劑型藥物,用於治療PAH與PH-ILD,國邑並已開發出自有專屬霧化器,掌握全套「藥物+器械」核心技術,奠定獨特的產業地位。

國邑藥品表示,在已上市競品中,PAH的唯一競品仍是Tyvaso。但Tyvaso需每4小時投藥一次,L606一天只需2次即可達到全天候的藥物覆蓋,不因睡眠中斷,且可減少上呼吸道的藥物刺激,並降低副作用。授權夥伴Liquidia在美國進行治療PAH三期臨床試驗的期中結果顯示,安全性佳、且受試者都能維持長期穩定用藥,遠優於目前所有已上市競品,未來市場規模擴展可期。

至於其他在臨床階段中競品,如Aerovate、Aerami等,皆已先後宣告失敗或退出競爭。此外,在PH-ILD領域,雖然有愈來愈多的治療藥物進入臨床研究開發,但迄今L606仍居領先優勢。

甘霈進一步表示,肺動脈高壓素有「心臟癌症」之稱,過去因診斷不易,致死率高;隨著診斷技術進步、數位及遠距醫療普及,可提及早發現並介入治療,加上藥物開發的持續投入,驅動肺動脈高壓市場同步增長,預估2032年全球市場規模達122億美元,五年複合成長率為5.5%,公司有信心L606可以為患者帶來新的治療希望。

在營運方面,受惠認列L606的授權簽約金挹注,帶動國邑藥品10月營收達1.13億元,累計前十月營收1.63億元。因臨床中新藥尚未上市,前三季仍然虧損,然而公司現金、約當現金及按攤銷後成本衡量之金融資產達16.13億元,足可支應各項新藥現階段的臨床試驗推進,此外,公司也將持續進行其他重點市場,包括中國大陸、韓國、東南亞區域的商業化授權,完善L606的全球授權布局,並伺機展開L608的商業拓展,洽談區域合作或授權的機會,擴增現有產品的市場價值,對未來營運展望抱持正向樂觀。

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