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台灣神隆（1789）公布2024上半年合併營收新臺幣16.46億元，稅後淨利2.15億元，較去年同期增加117%，2023年公司重點投資在於廠房整建，啟動產線轉換優化奏效，產能利用率提高，推動2024上半年營運表現良好，帶動近雙位數的美元營收成長。
台灣神隆於2024上半年持續滿足客戶需求時程，提供產品與服務，在代客研製業務成長顯著，主要來自癲癇用藥以及抗癌藥物的銷售，預計下半年幾項產品仍將繼續出貨動能。在製劑業務的表現持續看漲，自去年提供美國客戶的針劑代工產品量產上市後，目前持續穩定供貨中。
今年3月份台灣神隆針劑廠與神隆常熟原料藥廠，再度雙雙以零缺失(Zero Form 483)的優異表現通過US FDA查廠，創下自2015年以來迄今，台灣神隆兩岸廠區接受US FDA查核，已累積共計連續八次的零缺失(Zero Form 483)通過，證明台灣神隆在生產與品質管理的高度合規性，再度彰顯台灣神隆一貫的國際級標準的產製實力。
展望未來，目前台灣神隆一項治療阿茲海默症的新藥代客研製產品計畫，客戶於近期取得美國FDA所核發藥證，並準備2025年在美上市，後續配合客戶銷售需求，將可掌握出貨動能，其他代客研製客戶，也各自依其產品臨床實驗結果與計畫時程安排，分別規劃明後年送件申請NDA，如果客戶藥證順利取得，將可配合客戶需求時程出貨，可望拉升營收成長力道。
在針劑製劑業務方面，委託針劑代工服務，依照客戶需求排程生產出貨，持續搶攻市場商機，並在既有基礎上，拓展至其他代工品項及延伸至其他服務需求，近兩年台灣神隆及早因應法規趨勢的改變，陸續承接藥品委託檢測業務服務，以擴大發揮台灣神隆分析檢測的實力。
子公司神隆常熟方面，隨著代客研製服務陸續邁入商業量產，以及與客戶合作產品取得上市核准，2024上半年在學名藥原料藥及CDMO業務成長顯著，加上上述FDA查廠獲零缺失通過更有助爭取國際藥廠以及中美雙報客戶業務，可望帶來持續的成長動能。
台灣神隆站穩學名藥原料藥利基，積極開發推廣新產品，重心發展仍聚焦在自有原料藥、自有針劑產品、原料藥與針劑的委託研製服務，並提供自原料藥至針劑一次到位的整合服務和擴大布局，以提高整體獲利率。
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