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智擎（4162）昨（24）日公告，該公司治療轉移性胰臟癌一線用藥藥安能得（Onivyde），透過國際夥伴施維雅（Servier）藥廠向歐盟申請合併用法用量變更申請，已獲得歐盟藥品管理局（EMA）人體用藥委員會（CHMP）推薦上市許可之正面意見，下一步將正式取得歐盟藥證。
智擎公告指出，安能得的適應症為轉移性胰腺癌、合併oxaliplatin、5-fluorouracil和leucovorin的一線治療。
智擎表示，根據世界衛生組織的Cancer Today數據，2022年全球初次診斷為胰惡性腫瘤者共計51萬570人，當年死因為胰惡性腫瘤者共計46萬6,983人。
智擎過去發展的安能得胰臟癌二線用藥，用於治療胰腺癌成人病患接受過標準藥物gemcitabine失敗後的治療，透過授權夥伴已於美國、歐洲及亞洲等全球超過40個國家上市銷售，創造出全球營收3億美元。
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